据国家食品药品监督管理总局官网2018年2月12日消息，柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司对超声诊断系统（注册证号：国械注进20172231587）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司报告，涉及产品因使用同款AC适配器的同类产品发生了不良事件，为避免同类事件发生现进行产品召回。
信息来源：中国质量新闻网
据国家食品药品监督管理总局官网2018年2月12日消息，柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司对超声诊断系统（注册证号：国械注进20172231587）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
柯尼卡美能达医疗印刷器材（上海）有限公司报告，涉及产品因使用同款AC适配器的同类产品发生了不良事件，为避免同类事件发生现进行产品召回。
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